Immuunsüsteem sclerosis multiplex’i korral

Sclerosis multiplex'i (SM) korral ründab inimese immuunsüsteem, mille roll on kaitsta organismi võõrvalkude vastu, ekslikult iseenda pea- ja seljaaju ning nägemisnärvide närvikiude ümbritsevat müeliinkihti

Immuunrakkud SM-i korral1

Barjääri läbilaskvus

Barjääri tõttu, mis kaitseb aju veres leiduvate kahjulike osiste eest, ei leidu närvisüsteemis tavaliselt enamikke immuunrakke.

SM-iga inimestel on see barjäär kahjustatud, võimaldades T- ja B-rakkude tungimist pea- ja seljaajju.2,3

Pikka aega on arvatud, et rünnakut närvisüsteemile juhivad T-rakud. Nüüdseks on teadlased jõudnud arusaamisele, et SM-i korral on tähtis roll ka B-rakkudel.4

B-rakkude liigitus5

B-rakke on erinevat tüüpi sõltuvalt nende arenguastmest. Igat tüüpi B-rakkudel on oma roll – sissetungijate äratundmisest kuni antikehade tootmiseni.

B-rakke saab eristada nende pinnal olevate valkude erinevate kombinatsioonide põhjal. Näiteks:

CD19 CD20 CD27

T- ja B-rakkude 4 võimalikku toimet SM-i korral

1. B-rakud tunnevad ära müeliini ja käsivad T-rakkudel alustada immuunrünnakut6,7

2. T-ja B-rakud vabastavad keemilisi aineid, mis meelitavad ligi teisi, põletikku põhjustavaid immuunrakke 8,9

3. B-rakud toodavad ja vabastavad antikehi, mis ründavad müeliini ja värbavad abiks teisi immuunrakke10,11

4. T- ja B-rakud asustavad püsivalt kesknärvisüsteemi ja jätkavad rünnakut12,13

Tags: Sclerosis multiplex

Viited

  • 1. Duffy SS, et al. (2014). The contribution of immune and glial cell types in experimental autoimmune encephalomyelitis and multiple sclerosis. Mult Scler Int, 2014:285245.
  • 2. Ortiz GG, et al. (2014). Role of the blood-brain barrier in multiple sclerosis. Archives of Medical Research, 45:687-697.
  • 3. Larochelle C. (2011) How do immune cells overcome the blood–brain barrier in multiple sclerosis? FEBS Letters, 585(23):3770-3780.
  • 4. Cross AH, Waubant E. (2011). MS and the B cell controversy. Biochim Biophys Acta, 1812(2):231-238.
  • 5. Dalakas MC. (2008). B cells as therapeutic targets in autoimmune neurological disorders. Nature Clinical Practice Neurology, 4(10):557-567.
  • 6. Constant SL. (1999). B lymphocytes as antigen-presenting cells for CD4+ T cell priming in vivo. J Immunol, 162(10):5695-5703.
  • 7. Crawford A, et al. (2006). Primary T cell expansion and differentiation in vivo requires antigen presentation by B cells. J Immunol, 176(6):3498-3506.
  • 8. Bar-Or A, et al. (2010). Abnormal B-cell cytokine responses a trigger of T-cell-mediated disease in MS? Ann Neurol, 67(4):452-461.
  • 9. Duddy M, et al. (2007). Distinct effector cytokine profiles of memory and naive human B cell subsets and implication in multiple sclerosis. J Immunol, 178(10):6092-6099.
  • 10. Genain CP, et al. (1999). Identification of autoantibodies associated with myelin damage in multiple sclerosis. Nat Med, 5(2):170-175.
  • 11. Storch MK, et al. (1998). Multiple sclerosis: in situ evidence for antibody- and complement-mediated demyelination. Ann Neurol, 43(4):465-471.
  • 12. Serafini B, et al. (2004). Detection of ectopic B-cell follicles with germinal centers in the meninges of patients with secondary progressive multiple sclerosis. Brain Pathol, 14(2):164-174.
  • 13. Magliozzi R, et al. (2010). A Gradient of neuronal loss and meningeal inflammation in multiple sclerosis. Ann Neurol, 68(4):477-493.